Op 1 maart 2026 werd de nationale norm GB/T 46119-2025 Actiedosis van niet-visuele biologische effecten van licht van het menselijk oog officieel van kracht. Het werd ontwikkeld onder de jurisdictie van de National Technical Committee on Lighting Equipment Standardization en beheerd door de China National Light Industry Council. Het werd gezamenlijk opgesteld door universiteiten, waaronder Fudan University en Chongqing University, maar ook door toonaangevende ondernemingen in de verlichtingsindustrie. Als China's eerste nationale norm voor de actiedosis van niet-visuele biologische effecten van licht op het menselijk oog, vult deze de binnenlandse normlacune op dit gebied op. Het biedt een uniforme kwantitatieve basis voor het ontwerp en de toepassing van circadiaanse verlichting, emotionele verlichting en hoogwaardige verlichting, waarmee een nieuwe fase van gestandaardiseerde en gereguleerde ontwikkeling voor de Chinese gezonde verlichtingsindustrie wordt gemarkeerd.
De niet-visuele biologische effecten van licht verwijzen naar de impact van lichtstraling, gemedieerd door de intrinsiek lichtgevoelige retinale ganglioncellen (ipRGC's) in het menselijk oog, op het circadiane ritme, de stemming en de cognitieve functies van het lichaam. Dit effect is onafhankelijk van de visuele functie, maar hangt nauw samen met de menselijke gezondheid en werkefficiëntie. Voorheen ontbrak het China aan een uniforme dosisnorm voor de toepassing van niet-visuele fotobiologische effecten, en het lichtontwerp leunde sterk op ervaring. De nieuw uitgegeven nationale norm biedt een systematische technische specificatie.
Deze norm is van toepassing op straling van zichtbaar licht met golflengten van 380 nm tot 780 nm. Het definieert sleutelbegrippen die verband houden met de actiedosis van niet-visuele biologische effecten van licht en stelt voor de eerste keer een dosissysteem vast dat is aangepast aan de Chinese bevolking. Dit omvat een niet-visueel effect-equivalent dosissysteem, een Circadian Stimulus (CS)-model en een DCLA-CPS-model dat gevalideerd is voor de Chinese bevolking. Gebaseerd op de actiespectra van vijf typen cellen in het menselijk netvlies, de mate van melatonine-onderdrukking en de mate van circadiane faseverschuiving, stellen de drie modellen duidelijke dosisnormen vast voor drie kernverlichtingstoepassingen: circadiane, emotionele en hoogwaardige verlichting. Het specificeert ook correctiemethoden voor niet-visuele biologische effecten, waarbij rekening wordt gehouden met individuele verschillen in leeftijd, gezichtsveld en lichtgeschiedenis, waardoor het verlichtingsontwerp uniforme normen kan volgen en tegelijkertijd rekening kan houden met individuele variaties.
Met name biedt de norm alleen kwantitatieve aanbevolen waarden op basis van functionele vereisten, zonder waarden aan te bevelen voor specifieke toepassingsscenario's of kleurkwaliteit en fotobiologische veiligheid te behandelen. Het richt zich uitsluitend op de reactie van het niet-visuele pad van het menselijk oog en biedt een flexibele toepassingsbasis voor lichtontwerp in verschillende scenario's. Voor kerndosisaanbevelingen stelt de norm verfijnde numerieke eisen voor verschillende verlichtingsbehoeften:
Voor circadiane-stabiele verlichting wordt deze verdeeld in overdag, 3 uur vóór bedtijd 's nachts en slaapperioden, waarbij referentievlakken en indicatoren worden gespecificeerd, zoals niet-visuele effect-equivalente dosis (m-EDI) en Circadian Stimulus (CS). De m-EDI op het verticale vlak van 1,2 m in de zittende oogpositie overdag moet bijvoorbeeld groter dan of gelijk zijn aan 250 lx, en de CS-waarde > 0,3. Het classificeert de bevolking ook in vijf typen op basis van chronotype: beslist avond, matig avond, gemiddeld, matig ochtend en zeker ochtend, elk met overeenkomstige normen voor de blootstelling aan licht.
Voor emotionele verlichting richt het zich op interventie-eisen in de winter of op interventies bij affectieve stoornissen. De m-EDI op het verticale vlak van 1,2 m in zittende positie moet groter dan of gelijk zijn aan 2500 lx, met een lichtduur van minimaal 2 uur. De verlichtingssterkte en de gecorreleerde kleurtemperatuur moeten in meerdere niveaus en modusomschakeling instelbaar zijn. Er zijn verschillende starttijden voor lichtinterventie ingesteld voor verschillende chronotypes, variërend van 8:00–8:15 voor beslist avondtypes tot 4:15–5:15 voor beslist ochtendtypes.
Voor hoogwaardige verlichting- stelt het verschillende doseringen en gebruiksvereisten in voor drie verlichtingsmodi: verbeterd licht, kunstmatig daglichtdakraam en kunstmatig daglicht door raamweergave. Voor verbeterd licht is bijvoorbeeld m-EDI groter dan of gelijk aan 800 lx vereist, tweemaal per dag gedurende 30 minuten gebruikt, geschikt voor pre-scenario's voor de voorbereiding van ploegendiensten, zoals fabrieken aan de lopende band-. Een kunstlichtdakraam vereist 3 tot 6 keer gebruik per dag gedurende 10 tot 20 minuten, met een cumulatieve blootstellingsduur van maar liefst 60 minuten.
Bovendien stelt de norm aanbevolen waarden vast voor blootstelling aan seizoensgebonden circadiaanse fasecorrectielicht, waarbij een verlichtingssterkte in het oog groter dan of gelijk aan 2000 lx, een duur van niet minder dan 30 minuten en bij voorkeur vóór 9.00 uur vereist is.
Bij het opstellen van deze nationale norm zijn meerdere belanghebbenden samengebracht, waaronder universiteiten, onderzoeksinstellingen, testorganisaties en bedrijven van LED Bulkhead Light Manufacturers. Het combineert de onderzoeksaccumulatie op het gebied van fotobiologische effecten van universiteiten zoals Fudan University en Chongqing University met praktische ervaring in R&D en toepassing van verlichtingsproducten van spelers uit de industrie, waardoor een diepe integratie van wetenschappelijke onderzoeksresultaten en industriële toepassingen wordt bereikt. De implementatie van de norm biedt niet alleen duidelijke technische richtlijnen voor product-R&D, ontwerp en productie van verlichtingsbedrijven, waardoor de upgrade van verlichtingsproducten van pure visuele verlichting naar gezonde en intelligente niet-visuele verlichting wordt bevorderd, maar biedt ook een wetenschappelijke basis voor verlichtingsontwerp op verschillende gebieden zoals architectuur, kantoren, onderwijs en gezondheidszorg, waardoor verlichtingsomgevingen worden gecreëerd die beter voldoen aan de menselijke fysiologische behoeften.
Vanuit het perspectief van de ontwikkeling van de industrie komt de introductie van deze nationale norm in een stadium waarin de gezonde Chinese verlichtingsindustrie snel groeit. Met de toenemende vraag van consumenten naar gezonde verlichting en de groeiende behoefte aan gepersonaliseerde en functionele verlichting in kantoren, onderwijs, ouderenzorg en andere scenario's, zal een uniforme dosisstandaard voor niet-visuele fotobiologische effecten een belangrijke motor worden voor de ontwikkeling van de industrie. In de toekomst zal de verlichtingsindustrie, vertrouwend op deze norm, de innovatie en implementatie van gezonde verlichtingsproducten verder bevorderen en de gestandaardiseerde ontwikkeling van upstream- en downstream-industrieën aansturen, inclusief verlichtingsontwerp en verlichtingstechniek, zodat de niet-visuele biologische effecten van licht de menselijke gezondheid en de verbetering van de sociale productie-efficiëntie beter kunnen dienen.
